“CRISPR” termini təkrarlanan nümunələri ehtiva edən DNT seqmentləri olan “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats” deməkdir. “Cas9” müəyyən yerlərdə DNT-ni kəsə bilən molekulyar qayçı kimi fəaliyyət göstərən Cas9 zülalına aiddir.
CRISPR-Cas9 sistemi əvvəlcə müəyyən bakteriyalarda təbii müdafiə mexanizmi kimi kəşf edilib və burada onları virus infeksiyalarından qorumağa kömək edir. Tədqiqatçılar bu sistemdən genetik tədqiqatlar, biotexnologiyalar və potensial tibbi müalicələr də daxil olmaqla geniş tətbiqlər üçün istifadə ediblər.
Gen redaktəsi üçün CRISPR-Cas9 istifadəsinin əsas prosesi aşağıdakı addımları əhatə edir:
Bələdçi RNT-nin (gRNA) layihələndirilməsi: Bələdçi RNT redaktə edilməli olan hədəf genin xüsusi ardıcıllığına uyğunlaşmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bələdçi RNT Cas9 zülalını DNT-də düzgün yerə yönəldən molekulyar “ünvan” rolunu oynayır.
CRISPR-Cas9 Sisteminin təqdimatı: Cas9 zülalı bələdçi RNT ilə birlikdə hədəf orqanizmin hüceyrələrinə daxil edilir. Bələdçi RNT Cas9 zülalını hədəf geninə istiqamətləndirir.
DNT parçalanması: Cas9 zülalı hədəf geninə bağlandıqdan sonra DNT zəncirlərini istədiyiniz yerdə kəsir. Bu fasilə hüceyrənin təmir mexanizmlərini ya səhvə meylli təmir prosesi (homoloji olmayan son birləşmə və ya NHEJ) vasitəsilə mutasiyaları təqdim etmək və ya tədqiqatçılar tərəfindən təmin edilən yeni DNT parçasını (homologiyaya yönəldilmiş təmir və ya HDR) daxil etmək üçün tetikler.
İstədiyiniz redaktə: Tədqiqatçılar xüsusi dəyişikliklər etmək istəsələr, təmir prosesi zamanı şablon DNT ardıcıllığını təmin edə bilərlər. Bu şablon daha sonra hüceyrənin təmir aparatları tərəfindən DNT ardıcıllığında dəqiq dəyişikliklər etmək üçün istifadə olunur.
CRISPR-Cas9 müxtəlif tətbiqlərə malikdir:
Əsas Tədqiqat: Alimlər mutasiyalar yaratmaq və nəticədə yaranan effektləri müşahidə etməklə spesifik genlərin funksiyasını öyrənmək üçün CRISPR-Cas9-dan istifadə edirlər.
Biotexnologiya: Texnologiya xəstəliklərə qarşı müqavimət, yaxşılaşdırılmış qidalanma və daha uzun saxlama müddəti kimi inkişaf etmiş əlamətlərə malik bitkilərin mühəndisliyi üçün istifadə edilə bilər.
Terapevtik Tətbiqlər: Tibbdə CRISPR-Cas9 qüsurlu genləri düzəltmək və ya dəyişdirməklə genetik xəstəliklərin müalicəsi üçün vəd verir. O, potensial olaraq oraqvari hüceyrə anemiyası və ya irsi korluğun müəyyən növləri kimi tək gen mutasiyalarının səbəb olduğu xəstəlikləri müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər.
Dərman İnkişafı: Tədqiqatçılar xəstəliklər üçün hüceyrə modelləri yaratmaq üçün CRISPR-Cas9-dan istifadə edə bilərlər ki, bu da onlara potensial dərmanları və müalicələri daha dəqiq sınaqdan keçirməyə imkan verir.
Etik və Təhlükəsizlik Narahatlıqları: Texnologiya həmçinin hədəfdən kənar təsirlər (nəzərdə tutulmayan yerlərdə redaktələr) və gələcək nəsillərə təsir edə biləcək irsi dəyişikliklər potensialı kimi etik və təhlükəsizlik problemlərini də gündəmə gətirir.
CRISPR-Cas9 diqqətəlayiq imkanlar təqdim etsə də, onun potensialını tam başa düşmək və məhdudiyyətlərini və etik mülahizələrini həll etmək üçün davamlı tədqiqatlar çox vacibdir.
Asiman Xəlili
Vətən Naminə Mətbuat Xidməti
